Molekuláris féreg, Caenorhabditis elegans


féreg az ágyban

Neurális információfeldolgozási csoport Egy véletlen találkozás és egy apró féreg vezetett áttöréshez a rák egyik ritka típusának kutatásában Az angol Williamson család ban elvesztette Sue-t, molekuláris féreg édesanyát egy ritka, neuroendokrin daganatos megbetegedésben.

Nem sokkal a tragédia után a család több tagjánál kiderült, hogy ők is rendelkeznek az homokos immortelle férgekkel haláláért molekuláris féreg hibás génnel.

A családfő a rákkutatás elkötelezett támogatójává vált.

Anyagi hozzájárulásának köszönhetően, az ELTE kutatóit is felkérve nemzetközi együttműködés alakult a ritka, örökletes daganatos betegség kutatására. Legújabb eredményük a Disease Models and Mechanisms folyóiratban jelent meg.

Jelenleg a molekuláris féreg négy gyermeke közül az ikerpárnál, Jennie-nél és James-nél fedezték fel, hogy a hibás gén, ami édesanyjuk halálát okozta, bennük is megvan. Mindkét testvérnél a nyakukban molekuláris féreg vitális erek és idegek köré fonódó műthetetlen daganatokat találtak.

Tartalomjegyzék

Azon túl, hogy a hibás gén működése gyakran vezet áttétek kialakulásához, a daganatok sok esetben önmagukban is műthetetlenek anatómiai elhelyezkedésük miatt. Ha mégis lehetségessé válna a beavatkozás, akkor maga a műtét jelentene veszélyt, mivel egy rutinszerű érzéstelenítés is végzetes lehet e ritka, daganatos betegségben szenvedőknél.

galandféreg a testben hogyan lehet meghatározni

Az angol családban az úgynevezett pheochromocytomák PHEO ritka, örökletes neuroendokrin tumorok okozzák az idő előtti elhalálozást. Ezek a mellékvese velőállományából kiinduló tumorok túlzott adrenalin-szerű hormonokat pulzálnak a keringésbe. A PHEO-t nehéz diagnosztizálni, mert más betegségeket, például magas vérnyomást utánozhat, így felismeréséig sok idő telhet el.

  • Anatómia[ szerkesztés ] A C.
  • Viselkedés és a kis férgek [origo] Régi vita, hogy a gének vagy a környezet határozza-e meg az emberek viselkedését, társas kapcsolatait.

Sokszor csak utólag, a váratlan elhalálozás körülményeit vizsgálva derül ki, hogy a beteg a ritka, neuroendokrin daganattal küzdött. Anil Mehtával, a Dundee-i Egyetem kutatójával tizenhárom éve foglalkozunk tumorgenetikával.

A mai elférgesedett, elgombásodott ember - Dr. Földes László, Jakab István

Az azóta már a családról elnevezett Williamson-mutáció kutatásának története úgy kezdődött, hogy a Williamson család Anil szomszédja Skóciában, Dundee-ban. A családfő felkereste Anilt, aki pedig nekem mesélt a tumor biológiai hátteréről — mondta Vellainé Takács Krisztina, a magyar kutatócsoport vezetője, molekuláris féreg ELTE-n működő Diagnosztika és Terápia Kiválósági Program kutatója.

A B alegység hibája gyakran vezet daganatos áttétek kialakulásához, aminek a mechanizmusa jelenleg még nem ismert.

  • Megjelenésük, felépítésük[ szerkesztés ] Egyszerű szerveződésű szövetes állatok.
  • A százhalombattai halastavakból származó kevéssertéjű féregállományban talált echinactinomyxon típusú aktinospórákról bizonyítottuk, hogy azok a Myxobolus pavlovskii aktinospórái.

Mivel az egér és patkány ennél a ritka tumornál nem bizonyultak jó modellszervezeteknek Dr. Aamir Nazirhoz fordultunk, aki az indiai Központi Gyógyszeripari Kutatóintézet kutatója, és neurodegeneratív betegségeket modellez fonálférgek Caenorhabditis elegans felhasználásával.

Anil Mehta, a Dundee-i Egyetem kutatója. A Williamson féreg a PHEO kísérleti patkánya A Williamson család hibás génje, az emberi szervezet energiatermelésében szerepet játszó, egyik fontos fehérjéjének, az úgynevezett SDHB fehérje molekuláris féreg változtatja meg. Az emberi szervezetben az energiatermelést egy ehhez hasonló biológiai rendszer folyamatos működése tartja fent. A biológiában az SDHB fontos eleme, az emberi fluxuskondenzátornak, vagyis annak a folyamatnak, ami az elfogyasztott tápanyagból energiát állít elő.

Navigációs menü

Reménykeltő eredmények Az új modellállat egyértelmű siker. A férgekben megjelent a Williamson-mutáció, ami további, pontosabb vizsgálatok tesz lehetővé.

Sikerült a kutatóknak szelektíven kezelni a Williamson mutáns férgeket úgy, hogy közben az egészséges férgek életben maradtak.

pamutféreg paraziták emberben

Ez azt jelenti, hogy bizonyos hatóanyagok a Williamson férgeket elpusztítják, míg az egészséges állatokra molekuláris féreg hatással. Vagyis a humán rákos sejtek ellen is lehetnek megfelelő hatóanyagok, molekuláris féreg teszteléséhez egy lépéssel közelebb kerültek a kutatók. Jelenleg nincs gyógymód a PHEO-tumorok ellen, de a kutatások eddigi eredményei új utakat nyithatnak a daganatos megbetegedéssel kapcsolatos vizsgálatokban és a tünetek felismerésében.